Πρόκειται για την οικογένεια Φουγκάτ, οι ρίζες της οποίας εντοπίστηκαν σε ένα ορφανό από την Γαλλία, τον Μαρτέν Φουγκάτ, ο οποίος μετοίκησε στο Κεντάκι όπου και παντρεύτηκε μια Αμερικανίδα ιρλανδικής καταγωγής την Ελίζαμπεθ Σμιθ. Τα παιδιά που γέννησαν οι δυο τους είχαν γαλάζια επιδερμίδα, ενώ όλοι τους οι απόγονοι είχαν έντονο μπλε χρώμα.
Όπως αποκαλύπτει σε πρόσφατο της δημοσίευμα η εφημερίδα Daily Mail το σπάνιο αυτό φαινόμενο οφείλεται σε μια σπάνια κληρονομική πάθηση που ονομάζεται μεθαιμοσφαιριναιμία (γνωστή και ως γονίδιο met-H) η οποία μειώνει την ικανότητα του ατόμου να μεταφέρει οξυγόνο στο αίμα του, με αποτέλεσμα, το αίμα στις φλέβες να αποκτά ένα ιδιαίτερα σκούρο μπλε χρώμα το οποίο σε συνδυασμό με την ανοιχτόχρωμη επιδερμίδα δημιουργεί την όψη του γαλάζιου δέρματος. Κανονικά το γονίδιο met-H δεν περνά στην αμέσως επόμενη γενιά, ωστόσο στην περίπτωση της οικογένειας Φουγκάτ, λόγω της ενδογαμίας, το φαινόμενο είχε συχνότερη εμφάνιση.
Η ιστορία της οικογένειας ήρθε για πρώτη φορά στο φως της δημοσιότητας το 1958, όταν ο Λουκ Κομπς, απόγονος της οικογένειας Φουγκάτ, πήγε τη λευκή του σύζυγο στο νοσοκομείο του Κεντάκι, και εκεί οι γιατροί εστίασαν το ενδιαφέρον τους στον ίδιο καθώς εντυπωσιάστηκαν από το μπλε χρώμα της επιδερμίδας του. «Ήταν πιο μπλε και από το νερό της λίμνης Μίτσιγκαν» έλεγε το 1974 ο γιατρός Τσαρλς Μπέλεν (ένας από τους επιστήμονες που εξέτασαν τον Λουκ) σε ρεπορτάζ εφημερίδας για την περίεργη υπόθεση των μπλε ανθωπων.
Από το 1980, έχει βρεθεί θεραπεία.
πηγή
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου